Comissão promove debate sobre o tratamento da amiloidose no Brasil

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Não há registro no Brasil de medicamento para estágios não iniciais da doença

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência promove audiência pública para discutir o tratamento da amiloidose hereditária (PAF-TTR) no Brasil.

O pedido para a realização do debate foi feito pela deputada Rejane Dias (PT-PI). Ela explica que a amiloidose hereditária é uma doença genética rara,
multissistêmica, progressiva, debilitante e fatal, e que está associada a
uma expectativa de vida média de apenas dez anos desde o início dos
sintomas se não tratada a causa subjacente. "A falta de medicamentos para os estágios não iniciais da doença ocasiona um prejuízo no tratamento da PAF-TTR. Por isso, torna-se necessário o debate sobre terapias alternativas para o tratamento da doença", diz a deputada.

Foram convidados:

• a presidente da Federação das Associações de Doenças Raras do Norte, Nordeste e Centro-Oeste (Fedrann), Monica Vieira Aderaldo;
• o secretário-executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), Romilson Volotão;
• o secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos (SCTIE) do Ministério da Saúde, Hélio Angotti Neto;
• a presidente da Associação Brasileira de Paramiloidose (ABPAR), Liana Claudia Uriarte Ferronat;
• a coordenadora de epidemiologia da Secretaria de Estado da Saúde do Piauí, Maria Amélia de Oliveira Costa; e
• o vice-presidente da PTC Therapeutics Brasil, Rogério Ribeiro da Silva.

O debate será realizado às 14 horas no plenário 12 e terá transmissão interativa por meio do e-Democracia.